المناهج الجديدة 2018 / 2019 :

الله أكبر الله أكبر الله أكبر، لا إله إلا الله، الله أكبر الله أكبر، ولله الحمد، الله أكبر كبيرًا، والحمد لله كثيرًا، وسبحان الله بكرةً وأصيلًا، لا إله إلا الله وحدهُ، صدق وعدهُ ونصر عبدهُ وأعز جندهُ وهزم الأحزاب وحدهُ، لا إله إلا الله ولا نعبدُ إلا إياهُ، مُخلصين له الدين ولو كره الكافرون، اللهم صلِ على سيدنا محمدٍ، وعلى آل سيدنا محمدٍ، وعلى أصحاب سيدنا محمدٍ، وعلى أنصار سيدنا محمدٍ، وعلى أزواج سيدنا محمدٍ، وعلى ذرية سيدنا محمدٍ، وسلم تسليمًا كثيرً **** كل عام وجميع الأمة الإسلامية بخير

facebook

صفحة 1 من 10 123 ... الأخيرةالأخيرة
النتائج 1 إلى 10 من 95

الموضوع: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

  1. #1
    support20
    زائر

    اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين



    اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية

    مراجعة الـوراثة


    نصائح هامة وخطوط محددة لحل مسائل الوراثة لو التزمت بيها يبقي كله تمام

    الوراثة المندلية
    إذا كانت الصفة غير موجودة في الأبوين وظهرت في أي من الأبناء
    فإن الصفة متنحية والأبوان هجينان
    مثال عند تزاوج رجل بإمرأة كلاهما متسع العينين أنجبا طفلين أحدهما متسع والآخر ضيق العينين فسر:
    صفة ضيق العينين متنحية(aa) والأبوان سائدان هجينان (Aa)


    إنعدام السيادة
    نتعرف علي هذه الحالة من وجود 3 صفات في المسألة بينهم صفة وسطية
    مثال : أصفر – أحمر – برتقالي
    أو ط*** – متوسط – قصير الذيل
    الجينات المميتة
    نتعرف عليها بموت ربع النسل يعني يقولك : ( 75% من البيض فقس أو أفراد مشوهة تموت)
    خد بالك : لو المميت سائد يبقي الأفراد اللي عايشة لها طرازين مظهريين
    ولو المميت متنحي يبقي هيتبقي طراز واحد فقط
    والتلقيح الوحيد للإجابة علي أي جينات مميتة هو Bb x Bb
    يعني الأبوان هجينان مهما كانت المسألة

    فصائل الدم
    معظمنا بيحلها بسهولة بس لاحظ إنك لو لقيت في المسألة الفصيلة B أو A
    يبقي دايما تختارهم هجينين علي O يعني AO - BO
    وده لأنها احتمالات والحل الصحيح مش هتوصله إلا إذا كترت الاحتمالات


    الإرتباط والعبور
    من أسهل المسائل لإنه لازم في الدورسفيلا
    الباقي إنك تعرف عبور ولا إرتباط وده من النسل الناتج لو يطابق الأبوين تماما بنسبة 1:1 يبقي جينات مرتبطة
    لو في أي إختلاف في النسل أو أي نسبة جديدة يبقي عبور


    المرتبطة بالجنس
    ( عمي لوني – هيموفيليا – لون عين الدورسفيلا )
    غالبا وبنسبة كبيرة في الهيموفيلي ا الإجابة بتكون
    الأب سليم والأم حاملة للمرض وجرب تحل كده وهتتأكد من كلامي

    أي علل أو بما تفسر في الوراثة لابد أن تدعمها بالأسس الوراثية



    والآن مع الأسئلة والمسائل المتوقعة

    صل بين العمودين

    تخير الإجابة الصحيحة التي تكمل العبارة من بين البدائل التالية :
    إذا كان التركيب الصبغي لأحد الأشخاص هو 45 + XY فانه يدل علي
    أنثي مصابة بحالة بله مغولي ( حالة داون ) أنثي مصابة بحالة تيرنر
    ذكر مصاب بحالة بله مغولي ( حالة دوان ) أنثي مصابة بحالة كلاينفلتر
    ‚إذا كان التركيب الصبغي لأحد الأشخاص : 44 + XXY فانه يدل علي
    ذكر به تضاعف جنسي ذكر مصاب بحالة كلاينفلتر
    ذكر مصاب بحالة دوان ذكر عادي
    ƒالنسب ة الانعزالية في الجيل الثاني للسيادة التامة هي :
    1:3 - 1:1 - 3 : صفر - 1: 2 : 1
    „عند تزاوج نباتين من بسلة الزهور أزهارهما بيضاء وكان الجيل الأول كل أزهاره بنفسجية والجيل الثاني أزهاره بيضاء وبنفسجية بنسبة 9 بنفسجية الأزهار : 7 بيضاء الأزهار فهذا يعني وجود :
    سيادة تامة - انعدام سيادة – جينات متكاملة - جينات مميتة

    وراثة متأثرة بالجنس- سيادة تامة - تراكم جينات مميتة – ارتباط بالجنس
    †الصلع المبكر صفة في ذكور الإنسان يسببها جين .......... ........
    متأثرة بالجنس –مرتبط بالجنس – في حالة سيادة – متنحي
    ‡إذا كان جنين الإنسان لا يحتوي علي الصبغى Y فإن .......... ....
    الأعضاء التناسلية تتمايز في الذكر بعد ستة أسابيع
    الأعضاء التناسلية تتمايز في الانثي بعد 12 أسبوع
    يتوقف النمو الجنس بعد ستة أسابيع
    تنشط هرمونات الذكور لتحديد الجنس
    ˆفي حالة تزاوج فردين مختلفين في إحدى الصفات الوراثية تظهر في نسلهم أربع طرز مظهرية مختلفة يكون دليل علي :
    تعدد بدائل – انعدام سيادة – سيادة تامة – كل ما سبق
    ‰تنشأ حالة داون ( ذكر ) من إخصاب بويضة سليمة مع حيوان منوي تركيبه الصبغي 22 + XY - 22 + Y - 23 + Y - 23 + X
    Šلا يوجد جسم بار في حالة :
    ذكر داون - ذكر عادي – أنثي تيرنر – كل ما سبق
    التر كيب الصبغي لبويضة حشرة الدروسوفيل ا
    6 + X - 6 + Y - 3 + X - 3 + Y
    ‚نسبة الأفراد التي تحمل الفصيلة ( O ) الناتجة من تزاوج رجل فصيلة دمه( AB ) من امرأة فصيلة دمها (O ) :
    ( 25 % - 50 % - صفر % - 23% )
    ƒالتر كيب الصيغي لحالة تيرنر هو :
    ( 44 + XX ) – ( 45 + XX ) – ( 44 + X ) – ( 44 + XY )
    „وجود جسمين من أجسام بار في خلايا ذكر يدل علي حالة :
    داون - تيرنر - كلاينفلتر - تضاعف جنسي

    ماذا يحدث في الحالات التالية ؟
    Œزواج رجل سليم من العمى اللوني بامرأة مصابة بالعمى اللوني
    زواج رجل مصاب بالهيموفيل يا بامرأة مصابه بالعمى اللوني
    Žإخصاب بويضة سليمة بحيوان منوي 23 + X
    إخصاب بويضة 22 + 0 بحيوان منوي سليم 22 + X
    تعرض الأفراد الهجينة في أنيميا الخلايا المنجلية لنقص الأكسجين
    ‘زواج امراة -Rh من رجل +Rh
    ’حدوث العبور في جينات لصفات نقية
    “إخصاب بويضة 22 + XX بحيوان منوي 22 + y
    ”تعرض بيض ويرقات حشرة الدورسفيلا لدرجة حرارة 25م

    علل لكل مما يأتي :
    Œالشخص المصاب بحالة كلاينفلتر يكون عقيما
    عندما يكون الأب ( + Rh ) والأم ( - Rh ) فان المولود الثاني قد يكون عاديا
    Žتعتبر ذبابة الفاكهة ( دروسوفيلا ) انسب الحيوانات لتجارب الوراثة
    تظهر حالة كلاينفلتر علي الذكور بينما حالة تيرنر تظهر فقط علي الإناث
    اختيا ر مندل لنبات البسلة كان موفقا في دراسة الوراثة
    ‘تمثل أنيميا الخلايا المنجلية سيادة غير تامة
    ’يموت الطفل الثاني أحيانا لامرأة - Rh متزوجة من رجل + Rh
    “قد يعيش الطفل الثاني لامرأة – Rh متزوجة من رجل + Rh
    ”عند تزاوج فردين مختلفين في زوجين من الصفات الوراثية فان الجيل الثاني يكون
    وليس 9 : 3 : 3 : 1
    •عند تزاوج فردين مختلفين في زوج واحد من الصفات الوراثية فان الجيل الثاني
    يكون بنسبة 1 : 2 : 1 وليس 3 : 1
    ŒŒالار تباط غير التام أساس التنوع بين الأفراد
    Œحالة داون تصيب الذكور والإناث معا
    ŒŽالعم ى اللوني أكثر انتشارا بين الذكور عن الإناث
    Œحالة الصلع المبكر أكثر انتشارا بين الذكور عن الإناث
    Œاستخ دام التوائم المتماثلة في دراسة الوراثة


    بم تفسر
    qالتوائم المتماثلة متشابهة في جميع الصفات الوراثية
    qفي الصفات المرتبطة بالجنس تورث الأم الصفة لأبنائها الذكور بينما لا يورثها الأب لهم
    qقد يحدث تلاصق لخلايا الدم الحمراء عقب عمليات نقل الدم
    qمدي صحة مسئولية الأم عن إنجاب البنات
    qإمكان تمييز الطرز الجينى من الطرز الظاهري في حالة انعدام السيادة
    qتنتج أزهار بنفسجية في بسلة الزهور عند تهجين نباتين لون أزهارهما بيضاء
    qلا توجد حالة كلاينفلتر في الإناث رغم احتواء خلاياها علي صبغيين جنسيين XX
    qلا تظهر حالة تيرنر إلا في النساء
    qفصائل الدم في الإنسان مثالا لتعدد البدائل والسيادة التامة وانعدام السيادة
    qعدم وجود ذكور حاملة لمرض الهيموفيلي ا
    qوراثة لون العيون في الدروسوفيل ا وعمي الألوان في الإنسان مثالا للصفات المرتبطة بالجنس


    …وراثة عمي الألوان في الإنسان مثالا لحالة .......... ........


    التعديل الأخير تم بواسطة دكتور محمود فتحي ; 05-15-2012 الساعة 03:47 PM

  2. #2
    عضو الصورة الرمزية sara asem
    تاريخ التسجيل
    Jul 2009
    الدولة
    ف زمن اغرب من الخيال
    المشاركات
    4,257

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    اسئلة لمراجعة DNA
    السؤال الاول :اذكر المصطلح العلمى لما يأتى :
    اِنزيم يعمل على تكوين m.RNA من شريط DNA .
    اِنزيم يعمل على بناء شريطDNA من m.RNA .
    اِنزيم يعمل على قطع DNA اِلى أجزاء عديمة القيمة .
    اِنزيم يفصل شريطى DNA عن بعضهما البعض .
    اِنزيم يعمل على اِضافة نيوكليوتيد ات جديدة لشريط DNA .
    اِنزيم يحلل DNA ولا يؤثر علىRNA أو البروتين .
    انزيم يعمل على مضاعفة قطع DNA آلاف المرات فى عدة دقائق
    يعمل على ***** عيوب DNA
    نقل الشفرة الوراثية من جزىء DNA اِلى جزىء m.RNA
    نقل شفرة وراثية من m.RNA الى سلسلة الأحماض الأمينية فى عديد الببتيد
    كروموسوم يقع عليه جين البصمة
    بروتينات تركيبية تدخل فى تركيب أدمة الجلد
    طفرات تحدث نتيجة تغير ترتيب الجينات على نفس الصبغى
    أحماض امينية تدخل فى تركيب البروتينات التركيبية الهستونية
    تتابع معين من النيوكليوت يدات على DNA يبدأ عنده عملية نسخه
    وجود DNA على شكل دائرى فى أوليات النواة .
    كائنات حية لا يوجد فيها DNA فى صورة صبغيات .
    عملية مزج الأحماض النووية من مصدرين مختلفين
    حلقات تتكون من التفاف DNA حول مجموعات من الهستون
    بروتين يتم انتاجه بتكنولوجيا DNA معاد الاتحاد يستخدم فى وقف تضاعف الفيروسات
    بروتين يرتبط بكودونات الوقف على m-RNA فتنتهى عمليه تخليق البروتين
    هو ثلاثة نيوكليوتيد ات توجد على أحدى حلقات t.RNA وتكون متممة لأحد كودونات m.RNA
    عنصر يدخل فى تركيب DNA ولا يدخل فى تركيب البروتين
    امرار اشعه x على بللورات عاليه النقاوه من جزيئات DNA فظهر توزيع من نقاط
    تكرار لتتابعات قواعد نيتروجينية فى جزئ DNA
    انتقال الماده الوراثيه من بكتريا مميته قتلت بالحراره الى بكتيريا غير مميته فحولتها الى مميته
    ب) علل :
    ترتبط البروتينات الهستونية بجزئ DNA برابطة قوية
    تتميز الفيروسات بمعدل مرتفع من الطفرات
    هيكل سكر الفوسفات غير متماثل فى جزئ DNA
    يستفاد من تهجين الحمض النووى DNA فى تحديد العلاقات التطورية بين الأنواع المختلفة
    يحتوى t-RNA الناقل على موقعين هامين فى عملية بناء البروتين
    لا تستطيع إنزيمات القصر أن تحطم DNA الخاص بالخلية البكتيرية
    يمكن الاستغناء عن الأسمدة النيتروجين ية بـ DNA معاد الاتحاد
    التضاعف الصبغى فى الامشاج النباتات ينتج عنها أفراد لها صفات جديدة
    يتم بناء آلاف الريبوسوما ت فى حقيقيات النواة فى الساعة
    الشفرة الوراثية عالمية او عامة
    تختلف الاحماض الامينية عن بعضها
    تقل ظاهرة التضاعف الصبغى فى الحيوان
    تعتبر الخميرة من حقيقيات النواة بجانب اوليات النواة
    يستخدم انزيم القصر فى لصق جزء معين من DNA بجزء DNA اخر
    يفضل العلماء استخدام العناصر المتنقلة عن البلازميد عند ادخال الجين الى خلايا الكائنات الراقية
    تتضاعف كميه DNA بالخليه قبل الانقسام ؟
    اعتقد العلماء أول الأمر ان البروتين هو الماده الوراثيه ؟
    هيكل سكر – فوسفات فى جزىء DNA غير متماثل ؟
    يقوم انزيم البلمره ببناء مكمل الشريط القالب 5 .... 3 على هيئه قطع صغيره ؟
    لولب DNA المزدوج حيوى للثبات الوراثى ؟
    يمكن اعتبار الميتوكوند ريا نشأت كأوليات نواة متطفلة داخل حيقيات النواة ؟
    يكون شريطا DNA على نفس المسافة من بعضهما على امتداد جزئ DNA
    شريطى DNA يكون احدهما فى وضع معاكس للاخر
    توجد بداخل النواة فى حقيقيات النواة نوي
    على الرغم من ان البكتريا والبشر كائنات مختلفة تماما عن بعضها الا انه من الممكن لصق قطعة من حمض DNA البشرى ببلازميد البكتيرى
    يفضل استخدام خلايا البنكرياس والخلايا المولدة لكرات الدم الحمراء عند استنساخ تتابعات DNA
    تختلف الأحماض الامينية عن بعضها
    تقل ظاهرة التضاعف الصبغى فى الحيوان
    ليس هناك علاقة بين كمية DNA الموجودة فى المحتوى الجينى ومقدار تعقد الكائن الحى
    يمكن نقل الحمض النووى الناقل من كائن حى الى اخر دون الضرر بالوظائف الحيويه
    يعتبر الميوسين والاكتين من البروتينات التركيبيه بينما الببسين والانسولين من البروتينات التنظيمية
    تختلف عملية ترجمة m.RNA الى بروتين فى اوليات النواة عن حقيقيات النواة
    .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .....
    س2 : قارن بين :
    DNA المتكرر , DNA المهجن , DNA معاد الاتحاد , البلازميدا ت
    الجينيوم البشرى , المحتوى الجينى
    نسخ DNA , استنساخ DNA , تضاعف DNA
    الشفرة , الكودون
    تركيب DNA , وتركيب RNA
    البيريميدي نات , البيورينات
    الطفرة الجينية ’, والطفرة الصبغية
    الطفرة المشيجية ’, والطفرة الجسدية
    كودون البدء , كودون الوقف
    الإنترفيرو نات , عامل الإطلاق
    .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... ..
    س3) إذا علمت أن :جين (M ) منDNA به 60 ألف زوج من النيوكليوت يدات تم نسخ شريط منه
    والمطلوب احسب:- 1- عدد النيوكليوت يدات الكلية التى بـ DNA.
    2- عدد لفات DNA .
    3- عدد نيوكليوتيد ات mRNA المنسوخ منه.
    4- عدد الكودونات على mRNA .
    5- عدد الأحماض الأمينية الناتجة من عملية الترجمة
    س4 ) اذا كان ترتيب القواعد النيتروجين ية فى قطعة من أحد شريطى DNA
    5…GCT AGC CCG AGC ATC…3 اكتب:
    تتابع الشريط المتكامل معه فى جزئ DNA
    تتابع القواعد النيتروجين ية المنسوخة من هذا الجين على mRNA
    مضادات الكودونات على الأحماض النووية الناقلة t.RNA
    عدد الأحماض الأمينية الناتجة فى سلسله عديد الببتيد الناتجه من ترجمه هذا التتابع
    ما عدد انواع t-RNA المشاركه فى ترجمه هذا الشريط
    ما عدد لفات شريط DNA السابق
    نسبة الادينين فى اللولب المزدوج
    نسبة اليوراسيل فى شريط mRNA
    ---------------------------------------------------------------
    س5) لتكوين الانسولين وهو بروتين يتكون من 51 حمض أميني مكون 16 حمض امينى مختلف.
    وضح
    عدد النيوكليوت يدات اللازمة لذلك في جزيء m.RNA . ؟
    عدد كودونات جزيء m.RNA
    اقل عدد للاحماض النووية الناقلة t.RNA اللازمة لذلك
    عدد لفات هذا الجين
    ----------------------------------------------------------------------
    س6 ) تتابع من النيوكليوت يدات 5--- AAU CCA GCU UGA -- 3
    المطلوب :
    نوع الحمض النووى
    مضاد الكودونات على الحمض النووى الناقل t.RNA
    عدد الاحماض الامينية المتكونة عند ترجمته
    شريط النيوكليوت يدات الناتج من معاملة هذا التتابع بانزيم النسخ العكسى
    الشريط الناتج من معاملة الشريط السابق بانزيم البلمرة DNA
    نسبة الثايمين فى قطعة DNA المتكون
    نسبة الجوانين فى قطعة DNA المتكون

    س7 ) ) إذا كانت نسبه القواعد النيتروجين يه فى حمض نووى فى كائن حى معين كالتالى :
    A = 15 % T = 20 % G = 40 % C = 25 %
    فما نوع هذا الحمض النووى
    فما نسبه الجوانين فى اللولب المزدوج الذى يعتبر هذا الشريط جزء منه ؟
    ما نسبة اليوراسيل المنسوخ من هذا الحمض
    س إذا كان ترتيب القواعد النيتروجين ية فى جز من شريط DNA هو
    ACG AGT CAG AGT CAG ATC ----5 3---
    اكتب
    تتابع الشريط المتكامل معه فى جزئ DNA
    تتابع القواعد النيتروجين ية المنسوخة منه على mRNA
    مضادات الكودونات على الأحماض النووية الناقلة t.RNA
    عدد الأحماض الأمينية الناتجة فى سلسله عديد الببتيد الناتجه من ترجمه هذا التتابع
    ما عدد انواع t-RNA المشاركه فى ترجمه هذا الشريط
    ما عدد لفات شريط DNA السابق
    نسبة الادينين فى اللولب المزدوج
    نسبة اليوراسيل فى شريط Mrna
    .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......... .......
    ) اختر الإجابة الصحيحة من بين الأقواس فيما يلى :
    تنشأ حالة كلينفلتر بسبب ---------
    أ- طفرة جينية ب- طفرة مشيجية جـ- طفرة جسدية د- جميع ما سبق
    يقع جين -------- على الكروموسوم الحادى عشر
    أ- الهيموفيلي ا ب- تكوين هيموجلوبين جـ- البصمة د- عمى الألوان
    يدخل ----- فى بناء الأغطية الواقية
    أ- اكتين ب- كيراتين جـ- البكتين د- كاروتين
    ------ من البروتينات التنظيمية
    ا- كولاجين ب- كيراتين جـ- السكيرتين د- ميوسين
    إنزيم ------- يعمل على كسر DNA فى أماكن محددة
    أ- اللولب ب- القصر جـ- الربط د- ديوكسى ريبونيوكلي ز
    إنتاج العديد من نسخ جين ما أو قطعة من DNA يعرف بـ ------
    أ- نسخ DNA ب- استنساخ DNA جـ- تضاعف DNA د- إصلاح DNA
    الأجزاء التى ليس بها شفرة فى DNA .......... .
    ا- التتابع A-G-A-A-G ) ) فى احد صبغيات الدروسوفيل ا
    ب- جينات بناء RNA ج- جينات بناء الهستونات د- جميع ما سبق
    عندما يلتصق الصبغيان الجنسيان ببعضهما أثناء الانقسام الميوزى ويحدث اخصاب ينتج ....
    ا- تضاعف صبغى ب- تضاعف جنسى جـ - حالة داون د – تضاعف ثلاثى مميت
    إذا كانت نسبه الأدينين فى لولب مزدوج لـ DNA 15 % كانت نسبه الجوانين فيه = ........
    أ- 15% ب- 30 % جـ- 85% د- 35 %
    لكى يعمل DNA كقالب لبناء DNA أو RNA لابد ان يكون فى صورة .......... ..........
    أ- كروماتين ملتف ب- كروماتين مكثف جـ- النيوكليوس ومات د- السنتروسوم
    حاله كلاينفلتر تعتبر طفرة .......... ..........
    أ- جينيه جسديه ب- جينيه مشيجيه جـ- صبغيه جسديه د- صبغيه مشيجيه
    -------------------------------------------------------------------------------------------
    ماذا يحدث فى الحالات الاتية :
    عند معاملة DNA أو RNA أو البروتين بإنزيم دى أكسى ريبونيوكلي ز
    اختفاء إنزيمات اللولب من الخلايا الجسمية لطفل صغير
    عند نقل DNA من بكتريا مقاومة للبنسلين إلى سلالة أخرى غير مقاومة له
    عند انقلاب قطعة من الكروموسوم حول نفسها 360 درجة ثم إعادة التحامها
    عند حدوث تغير فى ترتيب القواعد النيتروجين ية فى جزئ DNA
    . اختفاء إنزيمات اللولب من الخلايا الجسدية لطفل صغير ؟
    تغير فى ترتيب القواعد النيتروجين يه لجين احد الصفات ؟
    حدوث تضاعف صبغى ثلاثى فى الإنسان ؟
    رفع درجة حرارة مزيج من DNA لنوعين من الكائنات الحية الى 100 ه م ثم تركه ليبرد
    وجود إنزيمات القصر فى الانسان
    ادخال جين الانسولين البشرى الى داخل بلازميد بكتيرية
    عدم وجود شفرة TAC على DNA
    عدم وجود ذيل ط*** عديد الادينين على m-RNA
    التعديل الأخير تم بواسطة دكتور محمود فتحي ; 05-15-2012 الساعة 03:48 PM


  3. #3
    VIP الصورة الرمزية هيرمونى جرينجر
    تاريخ التسجيل
    Mar 2009
    الدولة
    Gryffindor @ Hogwarts
    المشاركات
    5,241

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    الف شكر يا مستر
    No OnE CaN ChAnGe MY Life :wink:
    OnLy ME I CaN:wink:

  4. #4
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Jun 2010
    المشاركات
    28

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    شكرررررررر رررررررررر ا

  5. #5
    عضو
    تاريخ التسجيل
    May 2010
    المشاركات
    8

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    مشكووووووو وووووووووو وووووووووو ووووور

  6. #6
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Nov 2010
    المشاركات
    20

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    شكرا

  7. #7
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Dec 2010
    المشاركات
    3

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    لفقثلبلافق اتفغتف

  8. #8
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Nov 2010
    المشاركات
    83

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    مشكووووووو ووووور

  9. #9
    عضو
    تاريخ التسجيل
    Feb 2011
    المشاركات
    14

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    جزاكم الله خيرا

  10. #10
    عضو
    تاريخ التسجيل
    May 2012
    المشاركات
    36

    افتراضي رد: اكثر من 10 امتحانات احياء ومسائل وراثة مراجعة عامة ونهائية على ثانوية اون لاين

    شكرااااااا اااااااااا اااااااااا اااااااااا اا

صفحة 1 من 10 123 ... الأخيرةالأخيرة

المواضيع المتشابهه

  1. مشاركات: 58
    آخر مشاركة: 12-25-2015, 01:26 AM
  2. مراجعة كاملة ( تجميع الاسئلة ) احياء ثانوية عامة 2010
    بواسطة support20 في المنتدى أرشيف المراجعات
    مشاركات: 81
    آخر مشاركة: 04-23-2015, 08:51 PM
  3. مشاركات: 7
    آخر مشاركة: 04-26-2014, 06:24 PM
  4. مشاركات: 0
    آخر مشاركة: 06-30-2010, 01:45 AM

المفضلات

المفضلات

ضوابط المشاركة

  • لا تستطيع إضافة مواضيع جديدة
  • لا تستطيع الرد على المواضيع
  • لا تستطيع إرفاق ملفات
  • لا تستطيع تعديل مشاركاتك
  •